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(吉隆坡29日讯)豪华云顶(HWGB,9601,主板工业股)的联营伙伴获得美国食品药品管理局(FDA)批准,进行脊髓灰质炎病毒疫苗的第四期临床试验。

豪华云顶昨日向交易所报备,独资的豪华云顶生物科技私人有限公司的联营伙伴——E-MO 生物学公司,获准展开第四期临床试验的新适应症来预防传染病,包括2019年冠状病毒病。

其中还包括针对严重急性呼吸系统综合冠病病毒(SARS-CoV-2),及其他相关疾病的疫苗,还有免疫治疗,诊断产品开发以及任何类似治疗。

第四期临床试验仅在获得FDA批准后进行,旨在收集有关副作用和安全性、长期风险和潜在利益,及数千人广泛使用疫苗后的效果的附加信息。

http://www.enanyang.my/

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